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根据国外(1976)的方法,从15个荔枝中精确切下果皮(10g)并用200ml 0.1%HCL-甲醇萃取2小时。将获得的提取物过滤并稀释; 使用直读光度计在530和600nm处测量其吸光度。花青素的单位在530和600nm之间的吸光度表示为0.1的差异,花青素浓度以单位/ g鲜重表示。
从第一天收获到第六天开始,每天分析荔枝果实的总可溶性固体(TSS)和可滴定酸度浓度。来自15个果实的纸浆(20g)在研磨机中均质化,然后以15,000g离心20分钟。使用手折射计收集上清液用于TSS分析,通过用0.1M NaOH滴定测定柠檬酸百分比可滴定酸度。为了测定抗坏血酸,通过加入3%偏磷酸(HPO 3)溶液研磨10g ,并对染料(2,6-二氯苯酚 - 靛酚)进行滴定,直到出现粉红色为终点。按照Ranganna(1986)描述的方法记录和计算滴度值。
测量聚乙烯袋中十种水果的重量并通过下式计算失重率:
实验按完全随机设计安排。数据通过Cochran和Cox(1959)给出的方差分析来品尝。在5%的显着性水平上使用临界差异(CD)尝试处理之间的所有显着性差异。